http://newsnovo.ru/images/cb018c726708f27be98de1da23e3e2f7.jpg                                                                     Тезисы 

(и некоторые постулаты для «фантом теории» …. Крыс    (как кратком курсе ВКП(б) Волнового Генома) )

«….не потехи ради, а дела для …»  Петр Великий

Вступление

Предлагаемое положение о кодовых полях распределенной системы хромосомных излучателей (в дополнение к известному матричному синтезу белков) представляет не только теоретический интерес, но имеет также большое практическое значение.

Введение

При анализе генно - биологической информации, связанной с динамикой процессов, рядом авторов выявлено изменение силы взаимосвязей и особенностей группировки исследуемых признаков. Исследования последних лет убедительно показали, что структура ДНК, открытая Уотсоном и Криком в 1953 году [1,2],  не является статичной. Многие исследователи склоняются сейчас к мнению, что процесс белок - нуклеинового узнавания включает как необходимый элемент образование открытого состояния, чтобы иметь возможность “узнать” нужную последовательность оснований. [5-37] Например, локальное расплетание двойной спирали ДНК  может быть индуцировано воздействием внешних полей. Наконец, оно может быть активировано, в результате взаимодействия ДНК с белковыми молекулами [3]. Именно этим особенностям к пояснению возможных механизмов этой реализации и направлены эти тезисы.

Результаты и обсуждение.

Одной из особенностей данного подхода, составляет понимания возможности появления электромагнитных полей на ДНК или РНК ( и понятия особенности  вольтамперных характеристик Quantrinas ) .

Для описания этого процесса необходим ввод новых констант.

1.      Описание явление по аналогии «сверхпроводимости» для существования температурного режима в нормальном диапазоне от -50 до +50  градусов Цельсия. ( варианты )… первые пример, о том что это возможно [46]. ..

1.1.   По аналогии с понятием электрона и позитрона явно существует необходимость ввода виртуальных частиц могущих существовать на кристалле ДНК и РНК на базе энергии, и массы солитонов (кинков и антикинков) которые мы условно будем называть положительную как P(s) частицу (кинк) и отрицательную частицу в виде М(s)-частицы (антикинк), абреватура (s) обозначает в дальнейшем солитонное толкование частицы .

1.2.   Две отрицательные частицу в виде М(s)-частицы (антикинг) с противоположными спинами и направлениями движения можно объединить в пару, называемую куперовской  Эти пары обладают нулевым суммарным спином и поэтому являются бозе-частицами (то есть частицами, подчиняющимися статистике Бозе-Эйнштейна). Такие частицы обладают замечательным свойством: если температура ниже  определенной Т, они могут скапливаться на самом нижнем энергетическом уровне (в основном состоянии). Все частицы при этом описываются единой волновой функцией [45] или, другими словами, когерентны.

1.3.   Таким образом, эффект наподобие сверхпроводимости можно представить себе так, при Т  электрический ток переносится куперовскими парами, то есть элементарными носителями тока с зарядом . При этом какой-либо виртуальной частице совсем не просто рассеяться на примесном атоме или каком-либо другом дефекте кристаллической решетки ДНК или РНК, включая тепловые колебания ионов. Для этого ей нужно преодолеть сопротивление всех остальных подобных частиц.

2.      Так как электрическое сопротивление стремиться к нулю, то возбужденный в сверхпроводящем кольце ДНК или РНК ток будет существовать почти бесконечно долго. Электрический ток в этом случае напоминает ток, создаваемый электроном на орбите в атоме Бора: это как бы очень большая боровская орбита. Незатухающий ток и создаваемое им магнитное поле естественно не могут иметь произвольную величину, они квантуются так, что магнитный поток, пронизывающий кольцо, принимает значения, кратные элементарному кванту потока. Другими словами в строго фиксированном диапазоне.

3.      Незатухающий ток и создаваемое им магнитное поле   пронизывающий кольцо ДНК, принимает значения, кратные элементарному кванту потока (т.е. введем как понятие макроскопическое квантовое явление на ДНК или РНК).  Этот переход (  флюксон )  можно использовать для обработки и запоминания информации (квант магнитного потока, то есть нуль и единица - отсутствие или наличие в джозефсоновской ячейке одного кванта потока). Такая схема выгодно для объяснения, например, при учете тактового  сдвига - информации с передачей части информации вдоль периодической структуры элементов логики ( как аналог движения на ДНК или РНК), причем информация смещается на единичный период при введении или изъятии  единичного кванта потока

 

3.1.   исследованиями подтверждены предположения, что сильная электронная когерентность играет важную роль в процессе переноса энергии. В ходе эксперимента группа ученых под руководством проф. Грэхама Флеминга (Graham Fleming) из Калифорнийского университета в Беркли зафиксировали «квантовые биения» - когерентные электронные осцилляции в молекулах-донорах и молекулах-акцепторах, генерируемые энергетическими возбуждениями..  Quantrinas

 

4.      Введение понятия существования на теле ДНК или РНК аналогов активационных молекул типа Сh555(s) - мультисолитон  (с вариантом применения суперпозиции на «такте» сдвига ) может объяснить причину взаимодействия и непосредственного контакта их с телом реальной активационной молекулы именно на нужной пространственной точке тела ДНК или РНК

Выше перечисленные постулату открывают новые возможности, а именно;

Следствие 1

·         Разрешен вариант построения серий моделей связанных с появлением «интрона» на ДНК. [44]

Следствие 2

·         Решаются вопросы сжатия и возможности появление эффекта голограммы … сама дифракция происходит на "спиралях" ДНК,  полем является электромагнитная волна с частотой N и поляризацией P….  Крыс              

Следствие 3

·          Появляется принципиальная возможность описания передачи информации с ДНК в форме электромагнитных колебаний, а именно

Вводная часть … мы рассматриваем модель расплетения ДНК http://newsample.com/01/Model_DNK.htm  . Такой вид расплетений - упрощенная модель для ДНК БЕЗ белков. В хромосомах же ДНК покрыта слоем беков - гистонов и протаминов. Только в случае депротеинизации при синтезе мРНК идет расплетание по этому механизму. Разобравшись с возможным механизмами передчи ЭМ информации на более простом и уже описанном варианте, этот процесс можно развить и далее

1.       Диполь герца … если он существует, и крутится с угловой скорость там, около 4200 оборотов в секунду… он по определению должен генерировать ЭМ (характеристики оставим пока за скобками). Вопрос, следующий, где он может быть … Правильный ответ для всей темы – в нужном месте на «расплетение» ДНК.

2.        Диполь на «расплетение» ДНК это реально или нет. Да это реально, если дадим пояснения ..  т.е рассматриваем систему заряженных частиц (s-солитонов) на теле ДНК в месте расплетения, полный электрический заряд и электрический дипольный момент которой равны нулю. Квадруполь можно рассматривать как совокупность двух одинаковых диполей с равными по величине и противоположными по направлению дипольными моментами, расположенных на некотором расстоянии друг от друга...

3.       И теперь про информационную составляющую  … в точке «расплетения» ДНК. Происходит, разрыв цепочек и синтез новой молекулы… переведя на более понятный школьный язык, считывание определенной информации с  ветвей ДНК и построение на этой основе другой молекулы. Естественно это происходит с выделением и поглощением энергии. Если еще проще тут и заложен аналог считывающего устройства на микроуровне. Естественно эти действия также отражаются в  виде ЭМ . Так как это расплетение движется по самой молекуле ДНК то поступательно передается информация о всех происходящих там действиях, т.е. Процесс считывание генома установлен.    Quantrinas

Пояснения:

 Обычно в практике подразумевается , что первична "грубая" материя, которая порождает вокруг себя поля, волновые функции и тому подобную "тонкую" составляющую. Однако следует более продуктивным  считать эти "тонкие" проявления  уже значимым   фундаментом реалий существующего мира. Появление "реальных" объектов "нашего"  4-D мира это лишь свойство фундаментальной многомерной материи, которое реализуется в некоторых частных случаях. Реальные физические величины, которым в квантовой механике соответствуют ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ операторы, дают ПРОИЗВОДНУЮ от волновой функции объекта. Даже математические термины должны наводить на мысль, что есть первично. Это то, что касается математических и логических связей. Кроме того, как известно, кибернетика утверждает, что управляющая система должна быть более многомерной (иметь больше степеней свободы) по отношению к управляемой. Т.е. формально не заряд порождает поля, а наличие полей формирует заряд. И здесь математика дает под сказочку: заряд определяется как дивергенция (div) поля. Т.е. математически и логически получается, что заряд есть производная от пространственных свойств поля. 


Теперь от логических и иерархических построений перейдем к хронологическим и причинно-следственным.
 Нам известно, наиболее обоснованная теория "сотворения мира" подразумевает Большой взрыв (в 4-D пространстве). Так вот оказывается, что был момент, когда "грубые" элементарные частицы (барионы и лептоны) еще не существовали, а материя (кварк-глюонная плазма, фотоны) уже была.  Отсюда следует первичность (хронологическая!) данной субстанции (тонкой составляющей)  по отношению к "грубой". Носителем этой субстанции (тонкой составляющей) в молекуле ДНК и являются порожденные ей солитоны. Крыс

                   Лемма 1          как вывода из следствия 3

а именно следующего утверждения, что генерацией из области расплетение ДНК создается групповой солитон, т.е. не уединенная ЭМ волна, а группа из 14-20 волн (цуг, или волновой пакет) с одной длиной волны, но с различной амплитудой, которая распространяется как одно целое. Это целое образование для упрощения будем именовать Квантом Волнового Генома (в честь Quantrinas, и ППГ)

 

 

Следствие 4    

·         Появляется принципиальная возможность    сделать Фурье-голограмму, в которой должны быть линейно представлены две записи таких Фурье-преобразований (напоминаем, что ДНК это сплетение двух спиральных молекул ). Математически это выполняется через функцию преобразования, в которой одна запись связана с другой и сохраняет в результате их сложную сопряженность. В нашем представление эту функцию выполняют солитонные образования. В сущности, их связь содержит "сложение" вместе волновых форм. Теперь каждая точка в записи содержит эту "добавку", то есть результирующую суперпозиции, которую содержала энергия в двух волновых компонентах, полученных на всем массиве ДНК. Голографическую запись при этом можно сделать, записывая суперпозицию Фурье - трансформации электромагнитного излучения, отраженного от двух (или больше) объектов, или используя трансформацию от не отраженной стороны объекта. Когда используются два или более объекта, электромагнитные излучения, отражаясь от каждого из них, служит как бы "ссылкой" на другого. Это объясняет отмеченное выше свойство ассоциативного воспроизведения. Кроме того, так как источниками отражения служат и части объектов, и целые объекты, то они являются, таким образом, "ссылками", носителями информации о других частях, генерируя устойчивость Фурье-голограммы при его восстановлении. Устойчивость является, следовательно, результатом того факта, что преобразованный "вид" какой-то части объекта действует как отсылочная информация о любой другой его части..  (ссылка на форум )

Следствие 4.1

·         В классической постановке механизмы, преобразующие внешние сигналы во внутриклеточные.  Они  находятся в плазматической мембране клетки. Восприятие клетками внешних сигналов в основном происходит благодаря взаимодействию внешних факторов с клеточными рецепторами, расположенными на наружной мембране клеток. Рецепторы распознают и связывают внешний сигнал (сигнальный агент — лиганд) и приводят в действие внутриклеточные пути передачи информации, ведущие к запуску и регуляции различных внутриклеточных процессов. Наибольший интерес, представляют белки имеющие вид 7 спиралей. При детальном разборе нас интересует аналоги активации для  эффекторной молекулы, находящейся в мембране и отвечающей за генерацию вторичных посредников с помощью ЭМ воздействия через приемник антенну 7 витков.

·         Теперь перейдем к описанию того, что мы поднимаем под голографии на 7-спиральных белках мембраны

·           
http://phys.protres.ru/lectures/protein_physics/12-04.gif

А  именно, например, наличие на белке вблизи канала хоть какого-то положительного заряда ускоряет пропускание отрицательно заряженных ионов и резко замедляет пропускание ионов, заряженных положительно , а наличие отрицательного заряда  наоборот, ускоряет пропускание положительных ионов и замедляет пропускание отрицательных.

 Этот эффект служит основой селективности той проводимости, что обеспечивается мембранными белками. Отметим два важных физических момента: Другими словами можно активизировать или замедлить эти процессы…. С условной градацией по 7-ми спиралям (или положениям).В этом случае эффект Ааронова-Бома для связанных состояний заряженной частицы в однородном магнитном поле В, в которое помещен тонкий соленоид (прообраз для понятия 7-ми спирального белка) с магнитным потоком Ф, приводит к появлению дополнительной серии (N+1)-кратно вырожденных уровней энергии,   сдвинутых относительно уровней Ландау на величину, определяемую дробной частью числа квантов потока в соленоиде (в нашем случае их семь). Эти уровни соответствуют квантовым орбитам, охватывающим соленоид. 

Лемма 2          как выводы из следствия 4 и 4.1

На мембране клетки есть возможность записывать основу для голографического образа на специализированных белках (семиструнных)... (отраженная волна)
 Это образ записывается постоянно с ДНК,  учитывая лемму 1 постулатов Фантомной Теории в виде  Квантов ВГ  (опорная волна)

… «Дело как раз в том, что в квантовом мире частиц как - бы НЕ было ДО их возникновения, их НИГДЕ не было, и не могло быть!    Такому положению вещей даже нашли экспериментальные подтверждения. Выходит, что наши представления о "частицах" попросту неадекватны хитрости Природы. То, что называем "частицами" или "крупицами вещества" оказывается локальным эффектом схлопывания/коллапса нелокальной/"протяжённой" на всю Вселенную (вот и достучались до пресловутой Вашей целости мира!) квантово-физической реальности» ...  Хайдук
 

Продолжение будет

Заключение (будет оформляться)

… Имеется и  теоретическое подтверждение наших  моделей по  генерации электромагнитных излучений. В работе [38] Тужински и соавт. показана связь, взаимодополняемость двух казалось бы независимых теорий, в которых рассматриваются две физические модели, объясняющие необычное поведение биологических систем. Модели предложены Гербертом Фрелихом и Александром Давыдовым. Так называемые Давыдовские солитоны, описывающие возбуждение, де локализацию и движение электронов вдоль пептидных цепей белковых молекул в форме уединенных волн (солитонов) [39] дополняет известную модель Фрелиха [40-43], о возможности высоко поляризованного (когерентного) состояния колеблющихся диполей информационных биомакромолекул, диполей, возникающих при Бозе-конденсации фононов электромагнитных волн белков (), ДНК (), мембран (). В работе [38] Давыдовский гамильтониан трансформирован в нормальные координаты, Фрелиховский гамильтониан канонически трансформирован в эквивалентную форму в рамках аппроксимации Хартри-Фока. Можно полагать, что модель Гамильтониана способна связать обе теории, которые математически эквивалентны. Кроме того, обе модели дополняют друг друга физически. Бозе-конденсация вибрационных мод биополимеров соответствует распространению солитона волны поляризации. И наоборот: солитонный транспорт граничной энергии вдоль пептидной цепи сопровождается Бозе-конденсацией решеточных вибраций биоструктур. (информация из "категории не прочитанное" .. ППГ) ….. Отсюда следует явное предположение, что солитоны и их образования на ДНК и РНК  порождают электромагнитное поле…

…. При соответствующих условиях в системе типа ДНК могут возникнуть перевзбуждённые ровибронные состояния. На квантовом языке это было бы адекватно перезаселению высоко лежащих квантовых уровней по сравнению с основным (реализации инверсной заселённости). В этом случае возникает заманчивая мысль, связанная с принципиальной возможностью создания биосолитонного лазера  на молекулах ДНК….ППГ

…. Реально поколеблена самая инертная догма генетики и биологии, что функции генов и, шире, метаболитов осуществляются только на вещественном уровне. Мы доказываем: гены – это и вещество, и поле одновременно, как это свойственно элементарным частицам и давно принято в физике. Все биохимические и генетические процессы имеют электромагнитную и акустическую компоненты, находящиеся в системе прямой и обратной регуляторной связи с материальными субстратами этих процессовППГ

Авторы цитат используемых в проекте (будет добавляться по мере вклада в общую копилку идей)

Литература (будет обновляться и добавляться)

  1. J.D. Watson and F.N.C. Crick, Nature 171 (1953) 737.
  2. F.H.C. Crick and J.D. Watson, Proc. Roy. Soc. (London) A-223 (1954) 80
  3. Как построить математическую модель расплетания двойной спирали ДНК Якшевич Л.В. Грант РФФИ №97-04-48217
  4. Cooper W. Grant. Necessity of Quantum Coherence to Account for the Spectrum of Time-Dependent Mutations Exhibited by Bacteriophage T4.  - http://www.springerlink.com/content/k548422512457312/
  5. Dipankar Home and Rajagopal Chattopadhyaya DNA Molecular Cousin of Schrödinger's Cat: A Curious Example of Quantum Measurement  http://prl.aps.org/abstract/PRL/v76/i16/p2836_1
  6. Dipankar Home and Rajagopal Chattopadhyaya Determination of When an Outcome is Actualised in a Quantum Measurement using DNA - Photolyase System http://arxiv.org/abs/quant-ph/9903036
  7. Karafyllidis Ioannis G. Quantum Mechanical Model for InformationTransfer from DNA to Protein. -  http://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/0801/0801.2882.pdf
  8. Mayburov S. Quantum Effects and Genetic Code: Dynamics and Information Transfer in DNA Replication. - http://arxiv.org/ftp/q-bio/papers/0611/0611009.pdf
  9. McFadden Johnjoe. A quantum mechanical model of adaptive mutation./ Johnjoe McFadden and Jim Al-Khalili.// Biosystems. – 1999. – Volume 50, Issue 3, June. – Pages 203-211.
  10. Mirzaee, M.; Chian, M.F. DNA and quantum theory. // Quantum, Nano, and Micro Technologies. – 2007. - Volume , Issue , 2-6. - Page(s):4 – 4.
  11. Nelayev Vladislav V., Dovzhik Krishna N., Lyskouski Viacheslav. Quantum Effects in Biomolecular Structures. - http://www.ipme.ru/e-journals/RAMS/no_12009/nelayev.pdf
  12. Ogryzko Vasily V. A quantum-theoretical approach the phenomenon of directed mutations in bacteria. - http://arxiv.org/ftp/q-bio/papers/0701/0701050.pdf
  13. Ogryzko Vasily V. Erwin Schroedinger, Francis Crick and epigenetic stability. - http://www.biology-direct.com/content/3/1/15
  14. Ogryzko Vasily V. On two quantum approaches to adaptive mutations in bacteria. - http://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/0805/0805.4316.pdf
  15. Ogryzko Vasily V. Origin of adaptive mutants: a quantum measurement ? - http://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/0704/0704.0034.pdf
  16. Ogryzko Vasily V. Quantum approach to adaptive mutations. Didactic introduction. - http://arxiv.org/ftp/arxiv/papers/0802/0802.2271.pdf
  17. Ogryzko Vasily V. Quantum information processing at the cellular level. Euclidean approach. - http://arxiv.org/abs/0906.4279
  18. Patel Apoorva. Quantum Algorithms and the Genetic Code. - http://xxx.lanl.gov/abs/quant-ph/0002037
  19. Patel Apoorva. Testing quantum dynamics in genetic information processing. - http://xxx.lanl.gov/PS_cache/quant-ph/p … 2034v2.pdf
  20. Patel Apoorva. Why genetic information processing could have a quantum basis. - http://xxx.lanl.gov/PS_cache/quant-ph/p … 5001v2.pdf
  21. Sugawara Hirotaka. Quantum Theory of DNA. - http://ptp.ipap.jp/link?PTPS/164/17/ 
  22. Garyaev P.P., Vikhert A.M., Zakharkina G.A., Alexandrova L.G., 1977, Endogenous reserpine-like substances in the myocardium and other tissues of man and animals., USA-USSR First Joint Symposium on Sudden Death. Yalta, USSR, October 3-5, 1977, pp.323-338.
  23. Gariaev P.P., Chudin V.I., Komissarov G.G., Berezin A.A., Vasiliev A.A., 1991, Hologrphic Associative Memory of Biological Systems, Proceedings SPIE - The International Society for Optical Engineering. Optical Memory and Neural Networks. v.1621, p.280- 291. USA.
  24. Gariaev P.P., 1994, DNA as source of new kind of God "knowledge", Act and Facts/Impact series, N12, pp,7-11.
  25. Maslov M.U., Gariaev P.P., 1994, Fractal Presentation of Natural Language Texts and Genetic Code. 2nd International Conference on Quantitative Linguistics "QUALICO-94". September 20-24. (1994). Moscow, Lomonosov Moscow State University, Philological Faculty. pp.193-194.
  26. Gariaev P.P., Vasiliev A.A., Berezin A.A., 1994, Holographic associative memory and information transmission by solitary waves in biological systems. SPIE - The International Society for Optical Engineering. CIS Selected Papers. Coherent Measuring and Data Processing Methods and Devices. v.1978, pp.249-259.
  27. S.A. Reshetnyak, V.A. Shcheglov, V.I. Blagodatskikh, P.P. Gariaev, and M.Yu.Maslov, 1996, Mechanism of interaction of electromagnetic radiation with a biosystem, Laser Physics, v.6, N2, pp.621-653.
  28. Berezin A.A., Gariaev P.P., Gorelik V.S., Reshetniak S.A., Shcheglov V.A., 1996, Is it possible to create laser on information biomacromolecules? Laser Physics, v.6, N6, pp.1211-1213.
  29. A.A. Berezin, P.P. Gariaev, S.A. Reshetniak, K.V. Shaitan, V.A. Shcheglov., 1996, To the problem of possible development at a biolaser working on Frolich modes. Prepr. P.N.Lebedev Physical Institute №49, 12 с .
  30. Gariaev P.P., Tertishny G.G., Kampf U., Muchamedjarov F., Leonova E.A., 1999, Fractal structure in DNA code and human language: Towards a semiotics of biogenic unformation. 7 th International congress of the international association for semiotic studies (IASS/AIS). TU Dresden, October 3-6, 1999. p. 161.
  31. Peter P. Gariaev, Boris I. Birshtein, Alexander M. Iarochenko, Peter J. Marcer, George G. Tertishny, Katherine A. Leonova, Uwe Kaempf ., 2001, The DNA-wave biocomputer. “CASYS” – International Journal of Computing Anticipatory Systems (ed. D.M.Dubois), Liege, Belgium, v.10, pp.290-310.
  32. Peter P. Gariaev, George G. Tertishny, Katherine A. Leonova., 2002, The Wave, Probabilistic and Linguistic Representations of Cancer and HIV.
  33. P.P.Gariaev, G.G.Tertishny, A.M. Iarochenko, V.V.Maximenko, E.A.Leonova, 2002, The spectroscopy of biophotons in non-local genetic regulation. Journal of Non-Locality and Remote Mental Interactions Vol.I Nr. 3
  34. Peter P. Gariaev, Boris I. Birshtein, Alexander M. Iarochenko, George G. Tertishny, Katherine A. Leonova, Uwe Kaempf, Peter J. Marcer, 2002, Fractal structure in DNA code and human language: towards a semiotic of biogenetic information. International Journal of Computing Anticipatory Systems, volume 13, 2002, pp. 255-273, ISSN 1373-5411 ISBN 2-9600262-7-6.
  35. P. Gariaev, 2003, Der wellengenetische Code. Tattva Viveka, №20, pp.68-73. (in German)
  36. P. Gariaev, W. Wagner, auch auszugsweise, 2005, Der Phantomeffekt. Spiegelung zwischen Geist und Materie. (Teil 1). Tattva Viveka, №26, pp.54-65. (in German)
  37. P.P. Gariaev, M.J. Friedman, E.A. Leonova- Gariaeva Crisis in Life Sciences. The Wave Genetics Response.
  38. Tuzinsky J.A., Paul R., Chatterjee R., Sreenivasan S.R., Phys. Rev. A: General Physics, v.30, N5, pp.2666-2675 (1984).
  39. Давыдов А.С., Солитоны в молекулярных системах. Киев., Наукова Думка., 288с. (1984).
  40. Frolich H., Phys. Lett., v.26A, p.402 (1968).
  41. Frolich H., Phys. Lett., v.29A, pp.153-154 (1972).
  42. Frolich H., Proc.Natl.Acad.Sci., USA, v.72, pp.4211-4215 (1975).
  43. Frolich H., Neurosci.Res.Programm.Bull., v.15, pp.67-72 (1977).
  44.  DNA Solitons and Codon Bias  Alex Kasman
  45.  Блоховские осцилляции магнитных солитонов как пример динамической локализации квазичастиц в однородном внешнем поле П.М.Косевич.
  46.  Когерентно проводной светособирающего в фотосинтетических морских водорослей при температуре окружающей среды  Gregory D. Скоулз
  47.  

Приложение: (будет добавляться)

·         Вопросы к размышлению

·         Видение моделей на двойной спирали

·         Рибосома на мРНК проявление волнового эффекта

Примечание: Эти пользователя не бросили в трудную минуту ППГ и своим  фанатичным участием внесли достойную лепту в развитии Волнового Генома постоянно его поливая и не давая засохнуть.

1.       положительная  P(s) частица (кинк)- названа в честь пользователя PauLita

2.       отрицательная частица в виде М(s)-частицы (антикинк) названа в честь пользователя Mittelspiel

3.       на базе бризера и добавочных частиц будет организована виртуальная спецчастица Сh555(s)- названная в  честь пользователя   Чайник555